Әлемде талай қызық бар

  • Автор
Журналисттер Үндістанда тұратын ерекше отбасын, яғни “құбыжық синдромы” немесе гипертрихозом зардап шегіп жүрген апалы-сіңілер отбасын тауыпты.
Апалы-сіңілі құбыжықтар 23 жастағы Савита, 18жастағы Мониша және 16 жастағы Савитри Үндістанның Пуна қаласына жақын маңдағы ауылда тұрады.
Оларға Гипертрихоз ауруы әкелерінің қанымен берілген. Бұл көп кездеспейтін, ұрпақтан ұрпаққа берілетін, адам денесінің барлық жерін түк басатын ерекше ауру болып табылады.


Қыздардың бетін түгелдей дерлік түк басқан, олардың қастары ер адамдардың қастары сияқты қалың және сақалдары бар. Бұндай індеті бар қыздардың ауылдарында тұрмыс құруына ешқандай мүмкіндік жоқ десе де болады. Алайда қыздар үміттерін үзбейді. Олар әрдайым депиялцияға арналған кремдерді қолданады және бірнеше мың доллар тұратын лазерлік депиляцияға ақша жинауды армандайды.


Бұл отбасында 6 қыз бар, алайда қалған 3-бұндай ерекшелігі жоқ. Олардың шешелері Анита Самбхаджи Рауттың айтуынша оларға бұл ауру әкелері арқылы берілген. Анитаны 12 жасында оған тұрмысқа шығуына мәжбүрлеген, ол оның тойға дейін ондай аурумен ауыратынын білмеген.


Ұқсас посттар

8 пікір

balzhan
Бұл сонда ауыру ма? Гендік ерекшеліктері ғана емес пе?
GulL
Сондай ерекше ауру көріненді, ауру болғанда да денесін түк басады жәй менің ойымша басқа отклонение болмайтын шығар
asaubota
ужссс!

гендердегі қате шығар, негізі ұл болып туылулары керек болған шығар.
Adiletshu
Ұл боп туылса да ужс қой
bazuka
біреуіне ғана берілмей, үшеуіне қатар берілгені жаман екен.
Gulistan
Оларда туыстарына да үйлене береді ғой. Соның нәтижесі шығар. Оның үстіне мамасы 12 жасында шыққан, күйеуі керісінше жас болмаған шығар. ОЛ кезде кімнің сезімін кім тексерсін…
GulL
Негізі қысқарта салып едім, негізі қыз жетім қалғасын ағайындарының қолында болып, оны сосын 12 жасында мәжбүрлеп ана кісіге беріп жіберген
19852407
Шымкентте ғұмыр кешіп жатқан сақалды өзбек апамыз есіме түсіп кеткені
Тек тіркелген және сайтқа логинімен кірген қолданушылар ғана пікір жаза алады.